Импрессионная цитология в оценке динамики регенерации роговицы после кислотного ожога при лечении биостимулирующими пленками
DOI:
https://doi.org/10.31279/2949-4796-2026-16-1-41-54Ключевые слова:
роговица, кислотный ожог, глазные лекарственные плёнки, биостимулятор, регенерация, импрессионная цитология, кроликиЗагрузки
Аннотация
Введение. Химические ожоги роговицы кислотной этиологии представляют собой одну из наиболее сложных патологий в ветеринарной офтальмологии, нередко приводящую к необратимой потере зрения. Высокая распространённость травм глаз у сельскохозяйственных и мелких домашних животных, а также склонность процесса к хронизации и вторичному инфицированию обусловливают необходимость поиска новых эффективных и безопасных средств терапии, лишённых недостатков существующих препаратов (наличие антибиотиков, высокая стоимость). Перспективным направлением является разработка пролонгированных лекарственных форм на основе биогенных стимуляторов.
Цель. Изучить цитологические процессы регенерации роговицы у кроликов после экспериментального кислотного ожога на фоне применения глазных лекарственных плёнок (ГЛП) на основе биостимулятора из ткани головного мозга (БСМ) крупного рогатого скота.
Материалы и методы. Эксперимент выполнен на 30 половозрелых кроликах породы "Серый великан", разделённых на две равные группы. Животным первой группы после моделирования ожога ежедневно применяли ГЛП на основе БСМ; животные второй группы служили контролем (без лечения). Мазки-отпечатки роговицы получали на 3, 7, 14, 21 и 28-е сутки окрашивали азур-эозином по способу Романовского–Гимза и исследовали методом световой микроскопии.
Результаты. Установлено, что применение ГЛП на основе БСМ способствует закономерной смене фаз раневого процесса: острое воспаление (3–7-е сутки) сменяется пролиферацией (14-е сутки), завершаясь фазой дифференцировки и созревания эпителия к 21–28-м суткам. Цитологически трансформация стадий заживления выражалась в уменьшении дистрофических изменений, увеличении размеров ядер эпителиоцитов, нормализации клеточного состава и полном исчезновении воспалительных клеток к концу наблюдения. В контрольной группе отмечено затяжное течение с хронизацией воспаления, массивным микробным обсеменением (Streptococcus, Corynebacterium, Bacillus, Streptobacillus), персистенцией нейтрофильной инфильтрации и отсутствием признаков полноценной регенерации к 28-м суткам.
Заключение. Глазные лекарственные плёнки на основе биостимулятора из ткани мозга крупного рогатого скота обладают выраженным регенераторным потенциалом, купируют воспаление, снижают риск вторичного инфицирования и могут быть рекомендованы для дальнейшего изучения в качестве средства терапии химических ожогов роговицы в ветеринарной практике.
Библиографические ссылки
Niaki R.I., Pedram M.S., Abarkar M., et al. The Effect of Limbal Tissue with Conjunctival Flap and Bovine Amniotic Membrane on Alkaline Burn Corneal Wound: experimental study in rabbits. Experimental Eye Research. 2025;260:110597. https://doi.org/10.1016/j.exer.2025.110597
Sharifipanah I., Abdolmaleki Z., Abarkar M. Investigating the effect of alpha-lipoic acid and retinoic acid eye drops on re-epithelialization, inflammation, and angiogenesis in a rabbit model of corneal wound healing through ICAM-1 and MMP-9 pathways. Experimental Eye Research. 2026;263:110808. https://doi.org/10.1016/j.exer.2025.110808
Yingwei W., Liling X., Jupeng Z., et al. Reconstructing auto tissue engineering lamellar cornea with aspartic acid modified acellular porcine corneal stroma and preconditioned limbal stem cell for corneal regeneration. Biomaterials. 2022;289:121745 https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121745
Purnama L.O.M. J. , Fristiohady A., Payuhakrit W., et al. Effect of thermoresponsive quercetin-nanoemulgel eye drop on VEGF-A–induced corneal neovascularization: In vitro and in vivo. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2026;116:107968 https://doi.org/10.1016/j.jddst.2025.107968
Singha S.K., Goswami D.G., Wright H.N., et al. Effect of supersaturated oxygen emulsion treatment on chloropicrin-induced chemical injury in ex vivo. Toxicology Letters. 2021;349(1):124-133. https://doi.org/10.1016/j.toxlet.2021.06.015
Silva R.O., Costa B.L., Silva C.N., et al. The proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis accelerates wound healing after corneal chemical burn in rabbits. Burns. 2020;46(4):928-936. https://doi.org/10.1016/j.burns.2019.10.005
Regu V.R., Gohel V., Gaur M., et al. Tamarind seed polysaccharide-metformin insert: Higher ocular retention, slow-release, and efficacy against corneal burn. International Journal of Pharmaceutics. 2024;659:124265. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2024.124265
Dıaz N.M., Sun X., Gelder R.N.V., et al. Opsin 5 mediates violet light-accelerated wound healing in mammalian corneas. Cell Reports. 2025;44(8):116045. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116045
Sun X., Song W., Tengi L., et al. MiRNA 24-3p-rich exosomes functionalized DEGMA-modified hyaluronic acid hydrogels for corneal epithelial healing. Bioactive Materials. 2023;25:640-656. https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2022.07.011
Li Y., Wang X., Wu M., et al. Micelle-integrated hydrogel combined with pH-response boosts eye burns therapy by inhibiting neovascularization, regulating inflammation and bacteriostasis. Biomaterials Advances. 2026;183:214732. https://doi.org/10.1016/j.bioadv.2026.214732
Zhang H., Lan L.-M., Hu H.-J., et al. Cannabidiol-loaded hydrogel contact lenses for on-demand pH regulation and enhanced corneal alkali burn repair. Journal of Controlled Release. 2025;383:113859. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.113859
Wang J., Wanga X., Mab X., et al. Mesenchymal stem cells derived extracellular vesicles modified PLGA electrospinning nanofibrous scaffolds for corneal and retinal repair. Materials and Design. 2024;247:113389. https://doi.org/10.1016/j.matdes.2024.113389
Semenov S.A., Khasanova G.R. The influence of risk factors associated with medical care on Streptococcus pneumoniae resistance to penicillin (meta-analysis). Medicine. 2025;13(4):72-89. (In Russ.)
Butsel A.Ch., Maximenya G.G. The forgotten group of antibacterial drugs. Military medicine. 2021;4(61):94-100. https://doi.org/10.51922/2074-5044.2021.4.94 (In Russ.)
Gorokhova M.M., Shulunova A.N., Fedota N.V., Kvochko A.N. Patent № 2811124 C1, Russian Federation. Ophthalmic medicinal films based on a biostimulant from bovine brain tissue with the addition of silver nanoparticles. № 2022126920: filed on 17.10.2022: published on 11.01.2024, applicant Stavropol State Agrarian University. (In Russ.)
Skripkin V.S., Fedota N.V., Kvochko A.N., et al. Simulation of a cornea burn with an acetic acid solution. Agrarian Bulletin of the North Caucasus. 2023;4(52):18-21. https://doi.org/10.31279/2949-4796-2023-4-52-18-21 (In Russ.)
Gorokhova M.M., Fedota N.V., Shulunova A.N. Patent № 2836425 C1, Russian Federation. Method for simulating chemical corneal burn in rabbits. Appl. 02.08.2024: Publ. 14.03.2025; Applicant: Stavropol State Agrarian University. (In Russ.)
Park S.K., Ha M., Kim E.J., et al. Hyaluronic acid hydrogels crosslinked via blue light-induced thiol-ene reaction for the treatment of rat corneal alkali burn. Regenerative Therapy. 2022;20:51-60. https://doi.org/10.1016/j.reth.2022.03.005
Gong Y., Gao J., Li M., et al. URP20 improves corneal injury caused by alkali burns combined with pathogenic bacterial infection in rats. Experimental Eye Research. 2024;238:109739. https://doi.org/10.1016/j.exer.2023.109739
Sugioka K., Fukuda K., Nishida T., et al. The fibrinolytic system in the cornea: A key regulator of corneal wound healing and biological defense. Experimental Eye Research. 2021;204:108459. https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108459
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2026 М.М. Агаркова, Н.В. Агарков, А.Н. Квочко, В.С. Скрипкин, О.В. Дилекова
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
